የኦፕቲካል ሌንሶች ምልክት ለማድረግ መመሪያ

የሸማቾች የጥራት መስፈርቶች ቀጣይነት ባለው መሻሻል ፣ ለኦፕቲካል ሌንሶች የሰዎች የጥራት መስፈርቶች እንዲሁ ቀስ በቀስ ይሻሻላሉ ፣ በተመሳሳይ ጊዜ ፣ ​​ለኦፕቲካል ሌንሶች የዓለም መስፈርቶች በጣም ጥብቅ ናቸው።የጥራት ምልክትን በፍጥነት እንዴት መለየት ይቻላል?ዛሬ በበርካታ አገሮች ውስጥ የኦፕቲካል ሌንስ ደረጃዎችን እና ተዛማጅ የማርክ መስፈርቶችን እንመለከታለን.

የአውሮፓ ህብረት
የአውሮፓ ህብረት የኦፕቲካል ሌንሶች የህክምና መሳሪያዎች ደንብ (EU) 2017/745ን የሚያከብሩ እና እንደ ብቁ ሆነው እንዲረጋገጡ ይፈልጋል።ወደ አውሮፓ ህብረት ገበያ በሰላም ለመግባት የ"CE" ምልክት መጨመር ይቻላል።
ብሪታንያ
ከብሬክሲት በኋላ፣ ታላቋ ብሪታንያ የኦፕቲካል ሌንሶች በአካባቢው ያለውን የህክምና መሳሪያዎች ደንብ 2002 ማክበር እና የ"UKCA" ምልክት ከመጨመራቸው በፊት ብቁ ለመሆን እንዲበቁ ትጠይቃለች።
አሜሪካ
በዩናይትድ ስቴትስ ውስጥ የኦፕቲካል ሌንሶች እንደ የሕክምና መሳሪያዎች ጥብቅ ቁጥጥር ይደረግባቸዋል, እና ጥራታቸው ወደ ሀገር ውስጥ ከመውጣቱ በፊት የፌደራል ምግብ እና መድሃኒት አስተዳደር (ኤፍዲኤ) (21 CFR 801.410) መስፈርቶችን ማሟላት አለበት.
ቻይና
የሀገር ውስጥ ገበያ የ GB/T 38005-2019 መስፈርት ማሟላት አለበት።
የኢንተርቴክ ምርት አፈጻጸም ግምገማ -- ሸማቾች በጨረፍታ እንዲረዱት የአፈጻጸም የምስክር ወረቀት።የኦፕቲካል ሌንሶች አምራቾች የምርት መሸጫ ቦታን ለማሻሻል የምርቶቹን ልዩነት ለማጉላት በዚህ የምስክር ወረቀት ላይ የእራሳቸውን ምርቶች የአፈፃፀም ባህሪያት መዘርዘር ይችላሉ.